Herediter Anjioödem’in yanlış tanısı istenmeyen sonuçlara yol açabilir
Deri ve mukozalarda yahut iç organlarda yenidenlayan kaşıntısız şişlik atakları, nadir rastlanan kalıtsal bir hastalık olan Herediter Anjioödem’in belirtileri olabilir. kimi vakit aşikar olmayan belirtiler yüzünden konulan yanlış teşhisler, daha önemli sıkıntılara yol açabilir. Dünya Herediter Anjioödem Günü ilan edilen 16 Mayıs’ta toplumda ve doktorlarda farkındalığı arttırmak emeliyle tüm dünyada çeşitli aktiviteler düzenleniyor. Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği (AİD) de ülkemizde tabipler ve toplum tarafınca gereğince bilinmeyen bu hastalığın daha güzel tanınması için ‘Herediter Anjioödem Teşhis ve Tedavi Rehberi’ yayınladı.
Yüzde ya da bedenin çeşitli bölgelerinde ortaya çıkan şişme atakları, akla çabucak alerjik atakları getirse de bu şişmeler her vakit alerji olmayabilir. Deri ve mukozalarda, iç organlarda, gırtlak yahut ağız ortasında meydana gelen şişmeler, ender rastlanan kalıtsal bir hastalık olan Herediter Anjioödem’in belirtileri de olabilir. Doktorların hastalığı gereğince bilmemeleri yanlış teşhis ve tedaviye niye olurak sorunu daha da ağırlaştırabilir. Bu yüzden 16 Mayıs, dünyada Herediter Anjioödem Günü olarak kabul ediliyor ve her yıl 16 Mayıs’ta toplumda ve tabiplerde farkındalığı arttırmak emeliyle tüm dünyada çeşitli aktiviteler düzenleniyor.
Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği (AİD) de, bünyesinde 2009 yılında kurulmuş olan Herediter Anjioödem Çalışma Grubu’nun da katkılarıyla hastalık konusundaki farkındalığı arttıracak çalışmalar yapıyor.
AİD, ülkemizde doktorlar ve toplum tarafınca gereğince bilinmeyen bu hastalığın daha âlâ tanınması için Nisan 2022’de ‘Herediter Anjioödem Teşhis ve Tedavi Rehberi’ni yayınladı. Rehber, Çalışma Grubu’nun önderliğinde Türkiye’nin değişik yerlerinden Herediter Anjioödem konusunda tecrübeli bilim insanlarınca hazırlandı. Hekimler için teşhis ve tedavide kaynak olacak rehberin editörlüğünü Prof. Dr. Aslı Gelincik ve Prof. Dr. Mustafa Güleç üstlendi. AİD, bu çalışmanın yanı sıra Ankara, İstanbul, İzmir, Gaziantep ve Konya’da hem rehberin tanıtımını sağlamak ve birebir vakitte doktorların Herediter Anjioödem hakkındaki farkındalığını arttırmak emeliyle hastalığın tanısı ve tedavisiyle ilgili eğitim toplantıları gerçekleştiriyor.
Nadir bir hastalık olan Herediter Anjioödem Akla Gelmiyor!
AİD Herediter Anjioödem Çalışma Kümesi Lideri Prof. Dr. Gül Karakaya, 16 Mayıs Dünya Herediter Anjioödem Günü ötürüsıyla şu açıklamayı yaptı:
“Herediter Anjioödem (HAÖ) bedenin değişik organlarında şişme (anjioödem) atakları ile seyreden, nispeten az görülen ve kalıtsal bir hastalıktır. Dünyada sıklığı 1/10.000 ile 1/50.000 içinde değişmektedir. Ülkemizde akraba evliliği sayısının fazla olması niçiniyle aslında daha sık olması beklenmekle birlikte ülkemizdeki gerçek sıklık ve hasta sayısı çabucak hemen bilinmemektedir. Teşhiste en büyük kuvvetlik doktorların hastalığı gereğince bilmemeleri ve bu biçimde bir hastayı incelerken Herediter Anjioödem’i ön teşhisler içinde akla getirmemeleridir. Bu niçinle hastalık çoklukla çocukluk ve ergenlik devrinde başlamasına karşın ülkemizdeki hastalar sıklıkla erişkin yaşlarda teşhis alabilmektedir.”
Genellikle hastaların şişme şikayetleriyle (anjioödem) hastaneye başvurduklarına değinen Prof. Dr. Gül Karakaya, “Bu stil müracaatlarda akla çabucak alerjik şişme atakları geliyor ve hastalar alerji kliniklerine yönlendiriliyor. Bu niçinle alerjik bir hastalık olmamasına karşın bu hastalığın teşhis, tedavi ve izlemi daha hayli immünoloji ve alerji uzmanlarınca yapılmaktadır” dedi.
Yanlış Teşhis Gereksiz Ameliyata Sebep Oluyor!
Şişmelerin yüzde ve bedenin değişik yerlerinde ve deride de olabileceğini anlatan Karakaya, “Bu şişliklerin en tehlikesi boğaz, gırtlak yahut ağız ortasında meydana gelenleridir. Bu durum nefesin tıkanmasına yol açacağı için ömrü tehdit edebilir” diye konuştu. Bağırsaklarda meydana gelecek bir ödemin şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal üzere semptomlara yol açabileceğini ve bu belirtilerin doktorlarını yanıltabileceğine dikkat çeken Prof. Dr. Karakaya, şu biçimde devam etti:
“Bağırsak atakları gereksiz karın ameliyatlarına yol açabilmektedir. kimi vakit de bu hastalara ezkaza ülkemizde nispeten daha sık olan ve karın ağrısı atakları ile seyreden Ailevi Akdeniz Ateşi tanısı koyulmakta ve bu hastalığa yönelik tedavi başlanmasına karşın hastanın şikayetleri devam etmektedir.”
Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı
Deri ve mukozalarda yahut iç organlarda yenidenlayan kaşıntısız şişlik atakları, nadir rastlanan kalıtsal bir hastalık olan Herediter Anjioödem’in belirtileri olabilir. kimi vakit aşikar olmayan belirtiler yüzünden konulan yanlış teşhisler, daha önemli sıkıntılara yol açabilir. Dünya Herediter Anjioödem Günü ilan edilen 16 Mayıs’ta toplumda ve doktorlarda farkındalığı arttırmak emeliyle tüm dünyada çeşitli aktiviteler düzenleniyor. Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği (AİD) de ülkemizde tabipler ve toplum tarafınca gereğince bilinmeyen bu hastalığın daha güzel tanınması için ‘Herediter Anjioödem Teşhis ve Tedavi Rehberi’ yayınladı.
Yüzde ya da bedenin çeşitli bölgelerinde ortaya çıkan şişme atakları, akla çabucak alerjik atakları getirse de bu şişmeler her vakit alerji olmayabilir. Deri ve mukozalarda, iç organlarda, gırtlak yahut ağız ortasında meydana gelen şişmeler, ender rastlanan kalıtsal bir hastalık olan Herediter Anjioödem’in belirtileri de olabilir. Doktorların hastalığı gereğince bilmemeleri yanlış teşhis ve tedaviye niye olurak sorunu daha da ağırlaştırabilir. Bu yüzden 16 Mayıs, dünyada Herediter Anjioödem Günü olarak kabul ediliyor ve her yıl 16 Mayıs’ta toplumda ve tabiplerde farkındalığı arttırmak emeliyle tüm dünyada çeşitli aktiviteler düzenleniyor.
Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği (AİD) de, bünyesinde 2009 yılında kurulmuş olan Herediter Anjioödem Çalışma Grubu’nun da katkılarıyla hastalık konusundaki farkındalığı arttıracak çalışmalar yapıyor.
AİD, ülkemizde doktorlar ve toplum tarafınca gereğince bilinmeyen bu hastalığın daha âlâ tanınması için Nisan 2022’de ‘Herediter Anjioödem Teşhis ve Tedavi Rehberi’ni yayınladı. Rehber, Çalışma Grubu’nun önderliğinde Türkiye’nin değişik yerlerinden Herediter Anjioödem konusunda tecrübeli bilim insanlarınca hazırlandı. Hekimler için teşhis ve tedavide kaynak olacak rehberin editörlüğünü Prof. Dr. Aslı Gelincik ve Prof. Dr. Mustafa Güleç üstlendi. AİD, bu çalışmanın yanı sıra Ankara, İstanbul, İzmir, Gaziantep ve Konya’da hem rehberin tanıtımını sağlamak ve birebir vakitte doktorların Herediter Anjioödem hakkındaki farkındalığını arttırmak emeliyle hastalığın tanısı ve tedavisiyle ilgili eğitim toplantıları gerçekleştiriyor.
Nadir bir hastalık olan Herediter Anjioödem Akla Gelmiyor!
AİD Herediter Anjioödem Çalışma Kümesi Lideri Prof. Dr. Gül Karakaya, 16 Mayıs Dünya Herediter Anjioödem Günü ötürüsıyla şu açıklamayı yaptı:
“Herediter Anjioödem (HAÖ) bedenin değişik organlarında şişme (anjioödem) atakları ile seyreden, nispeten az görülen ve kalıtsal bir hastalıktır. Dünyada sıklığı 1/10.000 ile 1/50.000 içinde değişmektedir. Ülkemizde akraba evliliği sayısının fazla olması niçiniyle aslında daha sık olması beklenmekle birlikte ülkemizdeki gerçek sıklık ve hasta sayısı çabucak hemen bilinmemektedir. Teşhiste en büyük kuvvetlik doktorların hastalığı gereğince bilmemeleri ve bu biçimde bir hastayı incelerken Herediter Anjioödem’i ön teşhisler içinde akla getirmemeleridir. Bu niçinle hastalık çoklukla çocukluk ve ergenlik devrinde başlamasına karşın ülkemizdeki hastalar sıklıkla erişkin yaşlarda teşhis alabilmektedir.”
Genellikle hastaların şişme şikayetleriyle (anjioödem) hastaneye başvurduklarına değinen Prof. Dr. Gül Karakaya, “Bu stil müracaatlarda akla çabucak alerjik şişme atakları geliyor ve hastalar alerji kliniklerine yönlendiriliyor. Bu niçinle alerjik bir hastalık olmamasına karşın bu hastalığın teşhis, tedavi ve izlemi daha hayli immünoloji ve alerji uzmanlarınca yapılmaktadır” dedi.
Yanlış Teşhis Gereksiz Ameliyata Sebep Oluyor!
Şişmelerin yüzde ve bedenin değişik yerlerinde ve deride de olabileceğini anlatan Karakaya, “Bu şişliklerin en tehlikesi boğaz, gırtlak yahut ağız ortasında meydana gelenleridir. Bu durum nefesin tıkanmasına yol açacağı için ömrü tehdit edebilir” diye konuştu. Bağırsaklarda meydana gelecek bir ödemin şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal üzere semptomlara yol açabileceğini ve bu belirtilerin doktorlarını yanıltabileceğine dikkat çeken Prof. Dr. Karakaya, şu biçimde devam etti:
“Bağırsak atakları gereksiz karın ameliyatlarına yol açabilmektedir. kimi vakit de bu hastalara ezkaza ülkemizde nispeten daha sık olan ve karın ağrısı atakları ile seyreden Ailevi Akdeniz Ateşi tanısı koyulmakta ve bu hastalığa yönelik tedavi başlanmasına karşın hastanın şikayetleri devam etmektedir.”
Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı