“Ailede genetik ya da kronik bir hastalık var ise ya da eşler akraba ise “Tüp bebek yapmalı mıyız?” sorusu için genetik merkezi ile temasa geçilmelidir. Şayet çocuk sahibi olunmuyorsa, tedaviye başlamadan evvel genetik merkezi ile temas kurulmalıdır. Tıp dediğimiz uygulama teşhis ile başlar. Tıpta en kıymetli olan şey ise tanısız olmaktır.”
Günümüzde tüp bebekle ilgili ayrıntıların çok dağıldığını ve ailelerin birçoğunun tüp bebekle bebek yapmanın, olağan bebek yapmaktan daha sağlıklı bir uygulama olduğunu zannettiğini belirten Nadir Hastalık Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner, “hiç bir yapay uygulama doğal olanın yerine geçemez. Lakin zarurî hallerde kullanılmalıdır. Tüp bebek ya öteki yollarla hamile kalınamadığı durumlarda ya da hamile kalabilen çiftin sağlıklı çocuğu olmasının önünde değerli mahzurlar olduğunda tüp bebek kullanılmalıdır. Tüp bebek sürecinde Preimplantasyon genetik teşhis ya da PGT ismi verilen süreç uygulandığında riskiniz değerli ölçüde azalır ve yüksek olasılıkla gebelikte yapılan testlerde elbette sonuçlanır. Bu da sizin gebeliğin geri kalanını rahat geçirmenizi sağlar” dedi.
Preimplantasyon genetik teşhis (PGT) süreci hakkında bilgi veren Doç. Dr. Gülay Ceylaner, şunları söylemiş oldu: “PGT, tüp bebek sırasında anniçin yumurta babadan sperm alınarak oluşturulan embriyo ismini verdiğimiz hayli erken periyot bebeklerden alınan biyopsilerde genetik test yapma sürecidir. Bu süreci her tüp bebek denemesinde yapmaya gerek yoktur. Bu süreçlerin yapılmasının en değerli sebepleri ailenin daha evvelki gebeliklerinde hasta çocuk sahibi olmaları ve bunun yinelama riski olması ya da eşlerin bir hastalık için taşıyıcı olduğunun bilinmesidir. Yani evvela bir genetikçi tarafınca kişinin yeni gebeliklerin de bir risk olup olmadığının kıymetlendirilmesi gerekiyor. Hasta çocuk sahibi olmayan lakin akraba evliliği yapanlarda gebelik öncesi kesinlikle genetik merkezine başvurmalıdır. İstedikleri taktirde akraba evliliği yapmayanlarda gebelik öncesi geniş tarama testleri yaptırabilir. Şayet değerlendirmelerde hasta çocuk riski belirlenirse, evvel hastalığın tam isminin konulması, genetik testlerle hastalığın sebebinin belirlenmiş olması ve bunun da embriyolarda test edilebilir bir hastalık olması gerekiyor. Günümüzdeki süratle gelişen teknolojinin geldiği nokta niçiniyle şayet bir genetik hastalığa teşhis koyarsanız çoğunlukta bu çeşit bir uygulama yapılabilmektedir. Lakin burada bir daha hangi hastalığa yapalım hangi hastalığı yapmayalım soruları gündeme geliyor. Genel olarak eğilim, hastalıkta vefat riskinin yüksek olması ya da hayat kalitesini hayli kıymetli ölçüde kısıtlıyor olması denilebilir. Yani şayet bir hastalık insanın hayat kalitesini fazlaca değerli ölçüde kısıtlıyorsa ya da ömrünü kısaltıyorsa bu hastalıklar genetik özellikleri belirlenebildiği takdirde tüp bebekle sağlıklı embriyo seçimi süreçleri için uygundur. Bu süreçler, ailenin daha sonraki gebeliklerdeki yinelama riskini sıfıra indirmez fakat hayli değerli ölçüde azaltır. Örneğin bir daha sonraki gebeliğinizde yine etme riski %25 olan bir hastalığı ekseriyetle %1’in altında bir yenidenlama riskine indirir. Bunun da öteki manası siz tüp bebekle riskinizi azaltırsanız bile gebelikte test yaptırmanızın faydalı olacağıdır. Gebelikte test yaptırmanın iki tane manası vardır. Ya tedavi yapılabilir olmalıdır ya da gebelik sonlandırması gündeme gelmelidir. Genetik test ile tüp bebek bu tartışmaları en aza indirmiş olur.
Tüp bebek ve PGT süreci yapıldıktan daha sonra riskiniz kıymetli ölçüde azalır ve yüksek olasılıkla gebelikte yapılan testlerde elbette sonuçlanır. Bu da sizin gebeliğin geri kalanını rahat geçirmenizi sağlar.
PGT-A işlemi
Gebelikle ilgili bir başka çalışmanın ise ailede bilinen bir hastalık olmamasına rağmen kromozom hastalıkları ile ilgili tarama olan PGT-A süreci olduğunu belirten Doç. Dr. Gülay Ceylaner, embriyolarda tüp bebek evresinde incelemeler yapılırsa fazlaca fazla sayıda kromozom bozukluğu tipi ile karşılaşılabileceğini tabir etti. Doç. Dr. Gülay Ceylaner, bu durum ile ilgili de şunları söz etti: “Kromozom bozukluğu olan embriyolar ekseriyetle nakledildiklerinde gebelik oluşmaz. Lakin kimi vakit bu kromozom bozukluğuna karşın gebelik oluşabilir. Bu durumda ya gebelik düşükle sonuçlanır ya da bebek hasta olarak dünyaya gelebilir. Bu olasılıkları azaltmak için embriyolar da kromozom çalışması yapılabilir. Fakat bununla ilgili de ekseriyetle kimi şartlar aranmaktadır. Örnek vermek gerekirse, daha evvelki gebeliklerinde niçini açıklanamayan epeyce fazla sayıda gebelik kaybı olması yahut daha evvelki yapılan tüp bebek uygulamalarında embriyolarda kromozom anormalliklerinin fazla görülmesi ya da başarısız tüp bebek teşebbüsleri olması üzere. Bu karar verilmedilk öncede bir daha genetikçinin değerlendirmesi ile bu süreçlerin faydalı olabileceği konusunda fikir birliğine varılmış olması gerekir.”
Tüp bebekle ilgili bir öteki kıymetli bir bahsin ise çocuk sahibi olmakta kuvvetlik çektiği için tüp bebek tedavisine başlayan ailelerin olduğunu belirten Doç. Dr. Gülay Ceylaner , “Bu sürece giren ailelerin kıymetli bir kısmında genetik faktörlerin tesirleri görülebiliyor. Genel olarak fazlaca alışkanlık dahilinde olmamakla birlikte, aslında bu ailelerde süreçlere başlamadan evvel birtakım genetik çalışmaların yapılması ve en azından bir genetikçi ile görüşmeleri epey kıymetlidir. Son vakit içinderda meydana gelen teknolojik gelişmeler yardımıyla evvelce niçini bilinmeyen infertilite diye isimlendirdiğimiz kümenin aslında kıymetli bir kısmının niçinini bulmak mümkün. Bu niçinle çocuk sahibi olmakta kuvvetlik çeken çiftlerin tedavilerine başlamadan evvel bir genetik merkezi ile temasa geçmelerini öneririm” dedi.
Kaynak: (BYZHA) – Beyaz Haber Ajansı
Günümüzde tüp bebekle ilgili ayrıntıların çok dağıldığını ve ailelerin birçoğunun tüp bebekle bebek yapmanın, olağan bebek yapmaktan daha sağlıklı bir uygulama olduğunu zannettiğini belirten Nadir Hastalık Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner, “hiç bir yapay uygulama doğal olanın yerine geçemez. Lakin zarurî hallerde kullanılmalıdır. Tüp bebek ya öteki yollarla hamile kalınamadığı durumlarda ya da hamile kalabilen çiftin sağlıklı çocuğu olmasının önünde değerli mahzurlar olduğunda tüp bebek kullanılmalıdır. Tüp bebek sürecinde Preimplantasyon genetik teşhis ya da PGT ismi verilen süreç uygulandığında riskiniz değerli ölçüde azalır ve yüksek olasılıkla gebelikte yapılan testlerde elbette sonuçlanır. Bu da sizin gebeliğin geri kalanını rahat geçirmenizi sağlar” dedi.
Preimplantasyon genetik teşhis (PGT) süreci hakkında bilgi veren Doç. Dr. Gülay Ceylaner, şunları söylemiş oldu: “PGT, tüp bebek sırasında anniçin yumurta babadan sperm alınarak oluşturulan embriyo ismini verdiğimiz hayli erken periyot bebeklerden alınan biyopsilerde genetik test yapma sürecidir. Bu süreci her tüp bebek denemesinde yapmaya gerek yoktur. Bu süreçlerin yapılmasının en değerli sebepleri ailenin daha evvelki gebeliklerinde hasta çocuk sahibi olmaları ve bunun yinelama riski olması ya da eşlerin bir hastalık için taşıyıcı olduğunun bilinmesidir. Yani evvela bir genetikçi tarafınca kişinin yeni gebeliklerin de bir risk olup olmadığının kıymetlendirilmesi gerekiyor. Hasta çocuk sahibi olmayan lakin akraba evliliği yapanlarda gebelik öncesi kesinlikle genetik merkezine başvurmalıdır. İstedikleri taktirde akraba evliliği yapmayanlarda gebelik öncesi geniş tarama testleri yaptırabilir. Şayet değerlendirmelerde hasta çocuk riski belirlenirse, evvel hastalığın tam isminin konulması, genetik testlerle hastalığın sebebinin belirlenmiş olması ve bunun da embriyolarda test edilebilir bir hastalık olması gerekiyor. Günümüzdeki süratle gelişen teknolojinin geldiği nokta niçiniyle şayet bir genetik hastalığa teşhis koyarsanız çoğunlukta bu çeşit bir uygulama yapılabilmektedir. Lakin burada bir daha hangi hastalığa yapalım hangi hastalığı yapmayalım soruları gündeme geliyor. Genel olarak eğilim, hastalıkta vefat riskinin yüksek olması ya da hayat kalitesini hayli kıymetli ölçüde kısıtlıyor olması denilebilir. Yani şayet bir hastalık insanın hayat kalitesini fazlaca değerli ölçüde kısıtlıyorsa ya da ömrünü kısaltıyorsa bu hastalıklar genetik özellikleri belirlenebildiği takdirde tüp bebekle sağlıklı embriyo seçimi süreçleri için uygundur. Bu süreçler, ailenin daha sonraki gebeliklerdeki yinelama riskini sıfıra indirmez fakat hayli değerli ölçüde azaltır. Örneğin bir daha sonraki gebeliğinizde yine etme riski %25 olan bir hastalığı ekseriyetle %1’in altında bir yenidenlama riskine indirir. Bunun da öteki manası siz tüp bebekle riskinizi azaltırsanız bile gebelikte test yaptırmanızın faydalı olacağıdır. Gebelikte test yaptırmanın iki tane manası vardır. Ya tedavi yapılabilir olmalıdır ya da gebelik sonlandırması gündeme gelmelidir. Genetik test ile tüp bebek bu tartışmaları en aza indirmiş olur.
Tüp bebek ve PGT süreci yapıldıktan daha sonra riskiniz kıymetli ölçüde azalır ve yüksek olasılıkla gebelikte yapılan testlerde elbette sonuçlanır. Bu da sizin gebeliğin geri kalanını rahat geçirmenizi sağlar.
PGT-A işlemi
Gebelikle ilgili bir başka çalışmanın ise ailede bilinen bir hastalık olmamasına rağmen kromozom hastalıkları ile ilgili tarama olan PGT-A süreci olduğunu belirten Doç. Dr. Gülay Ceylaner, embriyolarda tüp bebek evresinde incelemeler yapılırsa fazlaca fazla sayıda kromozom bozukluğu tipi ile karşılaşılabileceğini tabir etti. Doç. Dr. Gülay Ceylaner, bu durum ile ilgili de şunları söz etti: “Kromozom bozukluğu olan embriyolar ekseriyetle nakledildiklerinde gebelik oluşmaz. Lakin kimi vakit bu kromozom bozukluğuna karşın gebelik oluşabilir. Bu durumda ya gebelik düşükle sonuçlanır ya da bebek hasta olarak dünyaya gelebilir. Bu olasılıkları azaltmak için embriyolar da kromozom çalışması yapılabilir. Fakat bununla ilgili de ekseriyetle kimi şartlar aranmaktadır. Örnek vermek gerekirse, daha evvelki gebeliklerinde niçini açıklanamayan epeyce fazla sayıda gebelik kaybı olması yahut daha evvelki yapılan tüp bebek uygulamalarında embriyolarda kromozom anormalliklerinin fazla görülmesi ya da başarısız tüp bebek teşebbüsleri olması üzere. Bu karar verilmedilk öncede bir daha genetikçinin değerlendirmesi ile bu süreçlerin faydalı olabileceği konusunda fikir birliğine varılmış olması gerekir.”
Tüp bebekle ilgili bir öteki kıymetli bir bahsin ise çocuk sahibi olmakta kuvvetlik çektiği için tüp bebek tedavisine başlayan ailelerin olduğunu belirten Doç. Dr. Gülay Ceylaner , “Bu sürece giren ailelerin kıymetli bir kısmında genetik faktörlerin tesirleri görülebiliyor. Genel olarak fazlaca alışkanlık dahilinde olmamakla birlikte, aslında bu ailelerde süreçlere başlamadan evvel birtakım genetik çalışmaların yapılması ve en azından bir genetikçi ile görüşmeleri epey kıymetlidir. Son vakit içinderda meydana gelen teknolojik gelişmeler yardımıyla evvelce niçini bilinmeyen infertilite diye isimlendirdiğimiz kümenin aslında kıymetli bir kısmının niçinini bulmak mümkün. Bu niçinle çocuk sahibi olmakta kuvvetlik çeken çiftlerin tedavilerine başlamadan evvel bir genetik merkezi ile temasa geçmelerini öneririm” dedi.
Kaynak: (BYZHA) – Beyaz Haber Ajansı