İzmir Kâtip Çelebi Üniversitesi (İKÇÜ) Tıp Fakültesi Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Anabilim Kısmı Lideri Prof. Dr. Bumin Nuri Dündar, kız çocuklarında sık görülen Turner Sendromu’na dikkat çekti. Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği olarak Turner Sendromu Çalışma Kümesi oluşturduklarını aktaran Prof. Dr. Dündar, 10 Ocak tarihini bu genetik hastalığa dikkat çekmek, şuur seviyesini arttıracak aktifliklerin yapılacağı farkındalık günü olarak belirlediklerini söylemiş oldu.
Bilinmediği İçin Tedavi Edilemiyor
Turner Sendromunun dünyada düzgün bilinen biroldukca hastalıktan daha sık görülen genetik bir hastalık olduğunu söz eden İKÇÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Dündar, toplumsal farkındalığın oluşması ismine faaliyetler yürüttüklerini söz etti. Prof. Dr. Dündar, “Her 2000-2500 canlı kız doğumunda bir görülen bu hastalığın en değerli bulgusu uzunluk kısalığıdır. Turner Sendromlu kızlar tedavi edilmezlerse erişkin devirde 140 cm civarı bir boya sahip olmaktadırlar. Kızlarda açıklanamayan uzunluk kısalığı varlığında kesinlikle Turner ‘Sendromu düşünülmelidir” dedi.
Ufak Bir Kan Testi İle Belirlenebilir
Hastalığın öbür sık görülen kıymetli bulgusunun ise bireyde ergenlik bulgularının başlamaması olduğunu kaydeden Prof. Dr. Dündar, öbür belirtilerin de göz gerisi edilmesi ile tedaviye başlanamadığını belirtti. Prof. Dr. Dündar, “Yetişkin devirde yumurtalık yetmezliği niçiniyle gelişen infertilite (kısırlık), doğumsal kalp hastalıkları, işitme kaybı, sık yinelayan kulak enfeksiyonları, diyabet, çöliak hastalığı üzere otoimmün hastalıkların bu hastalarda daha sık görülmesi, böbrek hastalıkları, göz sorunları, öğrenme kuvvetliğü, osteoporoz (kemik erimesi) hastalığın başka sık görülen değerli bulgularıdır. Tanı ülkemizde birden fazla merkezde yapılabilen, alınan az ölçüde kandan yapılan karyotip tahlili denilen bir genetik tetkik ile konulabilmektedir ” diye konuştu.
Erken Teşhis Erken Tedavi
Erken teşhis ve tedavinin bireyin hayat kalitesi ve mühletini arttırdığına dikkat çeken İKÇÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Dündar, kız çocuklarının ergenlik periyodunda bakılırsaceği hormon tedavisi ile osteoporozun önlenebileceğini söz etti. Prof. Dr. Dündar, “Turner Sendromunda en büyük sorun, toplumda farkındalık seviyesinin eksikliği niçiniyle erken yaşlarda teşhis konulamaması ve tedavilere vaktinde başlanamamasıdır. Toplumda bu hastalığa sahip biroldukca çocuk ve erişkin hasta hastalıklarının farkında olmadan ömürlerini sürdürmeye çalışmaktadır. meğer teşhis konulan olgulara erken devirde büyüme hormonu tedavisine başlanması, uzunluk uzaması açısından fayda sağlamaktadır Bu hastaların tedavileri SGK tarafınca da karşılanmaktadır” formunda konuştu.
Turner Sendromunda toplumsal seviyenin sağlanması ismine anne babalarla birlikte çalıştıklarını söz eden Prof. Dr. Dündar, 10 Ocak tarihinin Turner Sendromlu kız çocuklarının erken teşhis ve tedavi başta olmak üzere yaşadıkları tüm meselelerinin çözülmesine vesile olacak bir farkındalık günü olması temennisini paylaştı.
Kaynak: (BYZHA) – Beyaz Haber Ajansı
Bilinmediği İçin Tedavi Edilemiyor
Turner Sendromunun dünyada düzgün bilinen biroldukca hastalıktan daha sık görülen genetik bir hastalık olduğunu söz eden İKÇÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Dündar, toplumsal farkındalığın oluşması ismine faaliyetler yürüttüklerini söz etti. Prof. Dr. Dündar, “Her 2000-2500 canlı kız doğumunda bir görülen bu hastalığın en değerli bulgusu uzunluk kısalığıdır. Turner Sendromlu kızlar tedavi edilmezlerse erişkin devirde 140 cm civarı bir boya sahip olmaktadırlar. Kızlarda açıklanamayan uzunluk kısalığı varlığında kesinlikle Turner ‘Sendromu düşünülmelidir” dedi.
Ufak Bir Kan Testi İle Belirlenebilir
Hastalığın öbür sık görülen kıymetli bulgusunun ise bireyde ergenlik bulgularının başlamaması olduğunu kaydeden Prof. Dr. Dündar, öbür belirtilerin de göz gerisi edilmesi ile tedaviye başlanamadığını belirtti. Prof. Dr. Dündar, “Yetişkin devirde yumurtalık yetmezliği niçiniyle gelişen infertilite (kısırlık), doğumsal kalp hastalıkları, işitme kaybı, sık yinelayan kulak enfeksiyonları, diyabet, çöliak hastalığı üzere otoimmün hastalıkların bu hastalarda daha sık görülmesi, böbrek hastalıkları, göz sorunları, öğrenme kuvvetliğü, osteoporoz (kemik erimesi) hastalığın başka sık görülen değerli bulgularıdır. Tanı ülkemizde birden fazla merkezde yapılabilen, alınan az ölçüde kandan yapılan karyotip tahlili denilen bir genetik tetkik ile konulabilmektedir ” diye konuştu.
Erken Teşhis Erken Tedavi
Erken teşhis ve tedavinin bireyin hayat kalitesi ve mühletini arttırdığına dikkat çeken İKÇÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Dündar, kız çocuklarının ergenlik periyodunda bakılırsaceği hormon tedavisi ile osteoporozun önlenebileceğini söz etti. Prof. Dr. Dündar, “Turner Sendromunda en büyük sorun, toplumda farkındalık seviyesinin eksikliği niçiniyle erken yaşlarda teşhis konulamaması ve tedavilere vaktinde başlanamamasıdır. Toplumda bu hastalığa sahip biroldukca çocuk ve erişkin hasta hastalıklarının farkında olmadan ömürlerini sürdürmeye çalışmaktadır. meğer teşhis konulan olgulara erken devirde büyüme hormonu tedavisine başlanması, uzunluk uzaması açısından fayda sağlamaktadır Bu hastaların tedavileri SGK tarafınca da karşılanmaktadır” formunda konuştu.
Turner Sendromunda toplumsal seviyenin sağlanması ismine anne babalarla birlikte çalıştıklarını söz eden Prof. Dr. Dündar, 10 Ocak tarihinin Turner Sendromlu kız çocuklarının erken teşhis ve tedavi başta olmak üzere yaşadıkları tüm meselelerinin çözülmesine vesile olacak bir farkındalık günü olması temennisini paylaştı.
Kaynak: (BYZHA) – Beyaz Haber Ajansı